2023 亚太共识建议: X连锁低磷血症的诊断、多学科管理以及从儿童到成人的过渡护理
亚太地区内分泌专家小组(统称)
X连锁低磷血症(XLH)是一种罕见的遗传性多系统疾病,以继发于肾磷酸盐消耗的低磷血症为特征。XLH患者PHEX基因突变改变骨矿物质代谢,导致各种骨骼、牙齿和其他骨骼外畸形,在儿童早期变得明显,并持续到青春期和成年生活。本文主要针对XLH的诊断、多学科管理以及从儿童到成人的过渡护理提供共识指导。
部分内容仅可在临床指南app 查看下载
收藏
分享到微信
分享